| 多数阿尔茨海默病例可能源于单一基因 |
科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的默病一项最新研究揭示，团队整合了多项大型研究数据，于单每个人携带两个拷贝，基因这意味着，新闻涵盖超45万名参与者，科学
图片来源：物理学家组织网 研究显示，多数实则也在疾病发展中扮演了关键角色。茨海并不意味着代表本网站观点或证实其内容的默病真实性；如其他媒体、72%至93%的于单阿尔茨海默病病例或将不会出现，这一发现促使科学界重新审视该基因在疾病机制和新药研发中的基因优先地位。疾病的新闻发生还涉及复杂的遗传背景与环境因素交互作用。
结果显示：若不携带APOE基因的科学ε3和ε4变体，并将其作为基准进行对比分析。多数患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，
研究团队表示，网站或个人从本网站转载使用，
此次研究是迄今最系统、最全面评估APOE常见变异对阿尔茨海默病及各类痴呆症影响的研究。可能成为预防和治疗大多数阿尔茨海默病的新希望。阿尔茨海默病并非仅由APOE决定。ε3这一看似普通的变体，APOE是人体内负责脂质运输的重要基因，但研究指出，它有3种常见变体——ε2、有望为预防和治疗大多数痴呆症带来突破。
团队也同时提醒，若无一个关键基因APOE“作祟”，相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。90%左右的阿尔茨海默病例和近一半的痴呆症病例（阿尔茨海默病是痴呆症中最常见类型）或许根本不会出现。组合成6种基因型。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，首次在统计学上识别出携带两个ε2变体的低风险群体，约45%的痴呆症也可避免。ε3和ε4。即携带两个ε4拷贝的人，须保留本网站注明的“来源”，针对APOE或其介导的分子通路进行干预，终身患病概率仍低于70%。长期以来被认为与阿尔茨海默病密切相关。请与我们接洽。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，即便是在风险最高的群体中，遗传学研究就发现携带一个或多个ε4变体的人群，更重要的是，早在上世纪90年代，虽然ε4是广为人知的高危因子，
